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プロペシア1mg



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成分フィナステリド(製品名:プロペシア)服用の注意事項

適応における注意

1)男性における男性型脱毛症のみの適応。他の脱毛症に対する適応はない。 2)20歳未満での安全性及び有効性は未確立。 3)女性に対する適応はない。

慎重投与

肝機能障害(主に肝臓で代謝されるが、肝機能障害患者に投与した場合の安全性は未確認)

注意

<用法・用量>
3ヶ月の連日投与で効果が発現の場合もあるが、効果が確認できるまで通常6ヶ月の連日投与が必要。叉、効果を持続させるためには継続的に服用。尚、増量による効果の増強は、未確認。6ヵ月以上投与しても男性型脱毛症の進行遅延の認められない場合には投薬中止。又、6ヵ月以上投与する場今であっても定期的に効果を確認し、継続投与の必要性について検討

〈基本〉
@妊婦に投与:本剤の薬理作用(DHT低下作用)により、男子胎児の生殖器官等の正常発育に影響を及ぼすおそれ A分割・粉砕禁、粉砕・破損した場合、妊婦又は妊娠の可能性、授乳婦は取り扱わないこと。本剤はコーティングされているので、割れたり砕けたりしない限り、通常の取扱いにおいて有効成分に接触することはない

<適用上〉
食事の有無にかかわらず投与可

〈その他〉
@フィナステリド長期投与と男性乳癌の発現との因果関係は不明 A(海外臨床試験)前立腺容積が減少の報告あり。

(検査値への影響)
投与中の男性型脱毛症患者に対し前立腺癌診断の目的で血清PSA濃度を測定の際は、2倍した値を目安として評価

副作用

〈重大〉
肝機能障害→中止等処置

〈その他〉
中止等処置
1)過敏症(ロ唇腫脹、顔面腫脹、蕁麻疹、発疹) 2)生殖器(睾丸痛、リビドー減退、勃起機能不全、射精障害、精液量減少) 3)肝臓(AST・ALT ・γGTPの上昇) 4)その他(乳房圧痛、乳房肥大、抑うつ症状)

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